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博士生開題報告公示-龍娟-201811130513

發布時間:2019-12-26 09:13:09 瀏覽量:

2018級生物醫學工程學科(專業代碼107200)博士研究生開題報告

博士:龍娟 學號:201811130513

研究方向:衰老發生與機制


報告題目:釀酒酵母SUL1基因參與壽命調控機制的研究


內容簡介:

細胞衰老機制的研究是生命科學領域的前沿課題,衰老是分子、細胞與器官損傷不斷積累的生理現象,它能夠導致機體相關功能的喪失并使其更容易遭受疾病的侵襲,以至于最終走向死亡。由于細胞衰老過程受到各種外界因素的影響,并涉及很多其他的過程,比如新陳代謝、壓力響應、能量限制等,所以衰老機制的研究非常復雜。釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)作為衰老的研究模型具有很多優點:作為單細胞真核生物, 釀酒酵母生活周期較短, 遺傳背景簡單, 基因組已完全測序,有豐富的實驗手段進行遺傳操作, 可方便地通過調節各種外部因素來控制釀酒酵母細胞的衰老進程; 與衰老相關的新陳代謝及信號轉導通路在酵母和人類之間具有高度的保守性;此外,很多人類基因都可以在酵母基因組中找到相應的同源物,其中還包括一些致病基因,這些基因編碼的蛋白能夠替代釀酒酵母相應的蛋白, 這更突出了釀酒酵母作為研究多細胞生物衰老機制模式生物的優越性。

如今人們對外界營養和藥物等因素對衰老相關信號通路的影響,以及對信號通路中關鍵蛋白質的探索已經趨于飽和,為了更全面地揭示細胞衰老的分子機制,需要整合更新的研究方向和手段。因為這些基因組層面的研究都是關注非敲除致死基因(unlethal genes)的。酵母還存在2000多個敲除致死基因(lethal genes)。而這些基因往往功能更重要,那么探討這些基因對于壽命的影響顯得尤其重要。而現有探討的絕大部分都是敲除后會延長壽命的基因,而類似Sir2(Sirt1)這類過表達會延長壽命的基因,我們亟待進一步深究。基于以上的幾點疑問,我的研究思路則認為獨立的基因對壽命(RLS)改變存在不同程度的貢獻,而基因網絡是多維度的,基因之間是可以相互影響的,基因網絡可通過這種不同維度、不同權重的關聯對某些表型產生積分效應。所以針對這幾點假設,我的研究利用了兩個數據庫,構建了一個數學模型,并利用這個模型來預測與酵母復制壽命密切相關的衰老基因,此模型除了對已發現的衰老基因有很好的預測作用意外,也發現了一些新的衰老基因,并用實驗進行了驗證。

專家名單:李浩(導師),楊靜(教授),鄭敏(教授)

主持人:楊露(副研究員,博士)

報告時間:202016日(星期一)下午13:30

報告地點:電子科技大學(沙河校區)三教三樓會議室


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